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Jun 28,2023
设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过欧宝体育app 进行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carried out by Medicilon.
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设计合成一种新型选择性的口服有效苏氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制剂，PK研究均通过欧宝体育app 进行
Jun 28,2023
TR-107是人类线粒体蛋白酶ClpP的有效激活剂，PK分析通过欧宝体育app 进行
The pharmacokinetic properties of TR‐107 were compared with other known ClpP activators including ONC201 and ONC212. TR‐107 displayed excellent exposure and serum t1/2 after oral administration. Pharmacokinetic analysis were evaluated for pharmacokinetic properties in ICR mice by Medicilon.
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TR-107是人类线粒体蛋白酶ClpP的有效激活剂，PK分析通过欧宝体育app 进行
Jun 28,2023
SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过欧宝体育app 进行
SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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SKLB-197是一种有效且高度选择性的ATR抑制剂，PK研究通过欧宝体育app 进行
Jun 28,2023
H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent anti-tumor efficacy in mouse syngeneic tumor models.
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H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效
Jun 28,2023
JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过欧宝体育app 进行
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the most prevalent forms of chronic liver diseases. Estrogen-related receptor alpha (ERRα) is a viable target for NAFLD.
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JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过欧宝体育app 进行
Jun 28,2023
发现用于局部治疗牛皮癣的新型PDE4抑制剂，小鼠、大鼠和人肝微粒体的代谢稳定性实验通过欧宝体育app 测定
Psoriasis is a common immune-mediated skin disorder manifesting in abnormal skin plaques, and PDE4 is an effective target for the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis.
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发现用于局部治疗牛皮癣的新型PDE4抑制剂，小鼠、大鼠和人肝微粒体的代谢稳定性实验通过欧宝体育app 测定
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过欧宝体育app 进行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic cancer. The pharmacokinetic study of Compound 55 was carried out by Medicilon.
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研究用于肺癌和黑色素瘤细胞肺转移的选择性PAK4抑制剂的合成，此选择性PAK4抑制剂的PK研究通过欧宝体育app 进行
Jun 20,2023
欧宝体育app 助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
这是德睿智药对人工智能结合药物研发技术不断地尝试、探索和创新的成果，也让德睿智药成为全球范围内为数不多的临床阶段AI制药公司之一。同时，此次欧宝体育app 与德睿智药的成功合作，也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。
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欧宝体育app 助力 | 祝贺德睿智药GLP-1RA小分子口服药物成功完成临床I期首例受试者给药
Jun 14,2023
欧宝体育app 助力 | 拓领博泰1.1类新药TollB-001片正式获FDA临床批准
祝贺拓领博泰TollB-001片获FDA临床试验批准！这是拓领博泰团队近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的厚积薄发，也是欧宝体育app 药学研究CDMO欧宝体育app 平台的又一次成功经验积淀。
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Jun 08,2023
欧宝体育app 助力 | 祝贺锐明新药国内首创治疗wAMD滴眼剂I期临床结果积极
欧宝体育app 将持续拓展眼科药物领域的创新技术，助力更多眼科药物跑出研发“加速度”！
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