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解决处理计划
- 转录水平RNA高通量研究为人们深入了解生物学过程中转录调控、信号转导机制、疾病分子病理分型等提供了重要的研究方法。常用的高通量研究方法如基因芯片、RNA测序等，可产生大量信息，然而这些技术对样品质量要求很高，同时费用昂贵。且其实验结果往往需要做qPCR进行验证。然而在对多基因进行定量研究时，传统的qPCR方法由于实验操作步骤多且繁复，通量明显不足，无法满足多重基因定量检测的需求。此外，临床样品通常为FFPE样本，在制备和储存过程中会造成大量RNA降解、断裂。因此，qPCR及RNA-seq都难以对这种样本进行精确定量分析。针对以上问题,NanoString给出了完美的解决方案：基于杂交原理建立的NanoString数字化基因分析系统直接检测条形码探针标记的单个mRNA转录子，并通过数字计数进行定量。此过程无需酶促和扩增过程。仅需100 ng的RNA即可对逾八百个特异的mRNA转录子进行准确的定量。其检测的敏感性和准确性与实时定量PCR(RT—PCR) 技术相当。
- NanoString技术可以不经过RNA提取，直接在FFPE样本，细胞裂解液乃至全血中对RNA进行定量，进一步降低由于提取过程可能带来的潜在偏差。近年来，NanoString技术被越来越广泛地应用到生物医学前沿领域，包括高通量基因表达结果验证、基因表达谱研究、基因调控网络研究、临床疾病分子分型及诊断预后等领域。
NanoString能力特征
- 数据化-单分子式数据式简单计数法，用于于数据化解析或认证其次代测序所确立的目标值高精准扶贫度-不要大逆转录、 PCR测序，简单验测RNA团伙數量，有dna表示实际情况高灵敏度- 飞摩尔(10-15)级别灵敏度，与qPCR匹敌多沉验测- 单管一般可一同验测800种工作目标分子式自然化限度高- 只需要三种简单化手动操控时操控具体步骤，极大限度不要不可避免问题的骚扰样版浏览器兼容性高- 高效、性价比最高检查FFPE包埋切开，可以检查动脉血和肿瘤细胞裂解液等，没有RNA分离出纯化使用密切- Gene Expression, miRNA Expression, miRGE, CNV, Gene Fusion, Single Cell Expression, Protein, RNA & Protein共检查测量
nCounter SPRINT
nCounter Pro - 技术原理
- 操作流程
- 结果分析
nSolver™ Analysis Software
ROSALIND® Platform - 针对不同通路所生成的热图
细胞因子和趋化因子通路
JAK-STAT信号通路
NF-kappaB信号通路
Wnt信号通路 - 不同通路基因在火山图中的表现
细胞因子和趋化因子通路
JAK-STAT信号通路
NF-kappaB信号通路
Wnt信号通路
