111月底24日，由郑州欧宝体育app 生态学技术性体生态学医药平台资产局限平台聯合杭州生态学技术性体nm科技发展发展园（BIOBAY）、杭州产业工业区生态学医药平台科技发展发展加盟行业协会（SIPPA）同时筹办的“生态学技术性体大团伙用量新产品开发先进的技术性”专题论坛会在杭州完满完，80位参展者同时爱的永恒专家组们的好玩分享一下，并满腔热情参与进来在线互动交流在线互动，鼓掌中多媒体随后拉下序幕。

▲汪俊博士做会议开场

沟通无距离，欧宝体育app 为未能到场的业界同仁还原了部分会议现场的精彩瞬间：

为此研究讨论会由欧宝体育app 动物系统部副经理裁汪俊搏士当任配合人，并给联席联席会议做后令人难忘开篇，汪俊搏士幽默话语朴实的配合极简风格，为联席联席会议描绘了轻松自在的交流电文化氛围。汪俊搏士方便介绍一下了欧宝体育app 在健康安全研制外包装行业内中的监床前产品定位，可提高富含化学反应、动物系统、中药制剂、监床前及监床申请上报的一走式系统欧宝体育app 。同一时间，争对动物系统大碳原子用量的研制欧宝体育app ，汪俊搏士表现了欧宝体育app 的恶性肺部肉瘤模形库，详述了欧宝体育app 的数千种异体复制恶性肺部肉瘤模形，几十块种原位恶性肺部肉瘤模形以其兴建的30多重免疫细胞恶性肺部肉瘤模形还有其测验具体方法，另还贯彻了欧宝体育app 而对于兴建模形在系统SEO优化的方面，注重更好、不遗余力规范标准每段个小细节早以可供准确性多次试验台的严谨性科研课题价值观。

▲秦民民博士研究生作游戏主题演讲主题

秦民民博士：带你游历抗体的前世今生

国家分子医学转化科学中心（西安）-国家抗体药物技术中心主任/首席科学家秦民民博士作《抗体的前世今生与展望》主题演讲。

🥂 秦院士在性药物研发好项目管理邻域的Nature, Science, PNAS等权威认证期刊杂志投稿过数篇有危害力的篇文章并有着10项国家专利，在新好产品搭建邻域也曾核心和通过了近20个生态学怪物工程制药好项目并多次带着基础医学专业团队实现了两种生态学药从实验英文室到新好产品发行和商家化生产制造制造，可谓是生态学大脂溶性探析邻域的“老炮儿”。秦院士以时段为轴战胜体从技术性、生产制造制造工艺技术两队面开始新一轮的阐释，仔细的教学让参会者战胜体30很多年不断的发展不断的发展中的重要事情件留下了了深切风情，详细了解了免疫抗体的近几年重大成就后，再有别于于小脂溶性性药物的不断的发展不断的发展，大脂溶性的行业发展前景回顾便不可否认了。

▲陈炳良博后作主题图片演讲稿

陈炳良博士：交流肿瘤模型建模成功案例

信达生物医药（苏州）有限公司首席科学家陈炳良博士作《Animal Models in Oncology》主题演讲。

作最个PD-1中药的专利证书（BMS）研制成功者之四，陈硕士辩护意见了不同人源化恶性肿瘤囊胚移植模特的绘图操作过程，并向列席者积极主动解析了我年少做了的三原位模特的例（lung metastasis by kk-protein(iv) , ear pocket and rat carnea model, human kidney carcinoma），进来，要素分享图片到例中还一般包括有稀有的数据库好产品信息；家禽大碳原子中药的临床药学前科学研究离不过不同家禽模特，陈硕士对信达家禽药业的好产品好产品推荐及例分享图片到，给欧宝体育app 和有需求分析的列席者有了大多选择。

▲吴辰冰博士生作主题元素主题演讲

吴辰冰博士发问：双特异性抗体，你知道多少？

上海岸迈生物科技有限公司总裁吴辰冰博士作《使用双特异性抗体进行新一代生物靶向药物的研发》主题演讲。

🐻 有所作为互联网行业wifi方面，吴院士面临了双特男人免疫抗体在业界的趋势行业顺畅前景及市场的需要等新型内容，此外，头等大事也是定位在岸迈生态学体的FIT-lg（Fabs-In-Tandem lg）的技木水平在临床实践药理前和临床实践药理耐压中体现的顺畅感觉，解讲时吴院士无私转发了岸迈在特男人双抗调查中的的技木水平难题，具体措施户外拓展了出席会议者在生态学体大团伙方面的的技木水平把握厚度。

▲顾性初硕士作主题内容演讲视频

顾性初博士：ADC临床前经验的干货详解

欧宝体育app 临床前副总裁顾性初博士作《ADC的毒性作用和安全评价》主题演讲。

顾医学博士对ADC的药学前设计想做是一个系统软件图解分析的分析，文章可化解为五成分方面，第1 成分方面解读了ADC的两个注意成分成分方面及每成分方面创造的涉及到的毒素，精准埋下伏笔了ADC制剂的毒素源头；第五成分方面叙说了ADC制剂在做药学前设计时的体中及身身体外人格测验，图解分析讲解了身身体外的药用价值及药代设计和体中毒理学考核，让ADC的药学前设计文章了如指掌；第五成分方面因为ADC制剂的药学前人身可靠考核，如今没了坚定的免费指导的原则，顾导师导师认真工作总结结尾了多年以来来ADC药学前设计阅历，给予会者做决定性，就ADC在猎物上的注意毒素，人身可靠考核前和ADA查测时的充分考虑缘由三方协议书面想做工作总结结尾，几乎基本知识阅历的真切探讨，关察与会人员者的目不转睛及小红书笔记速记，便知顾导师导师探讨文章的高含金。第四还探讨了欧宝体育app 已认定的ADC>的项目优秀成果。

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▲演讲内容客人精采问题解答

现场互动&讨论问答

（一）问：药物选择抗体时，是否可以不考虑它自身的ADCC和CDC的功能和毒性？

答：抗体跟小分子化药结合后确实有可能会影响它自身的ADCC和CDC功能，但是我不认为这种影响是它成为ADC药物可药性的重要因素，欧宝体育app 主要还是观察结合后的ADC药物的体内和体外表现，如果成药性表现ok的话，那就没有问题，毕竟欧宝体育app 还是主要寄希望于靶向释放的小分子化药发挥肿瘤细胞杀伤作用。

（二）问：模型是否有专利问题，针对国内有几家公司在出售肿瘤细胞，但却没有相关资质的情况，我想了解一下从商业角度考虑，欧宝体育app 作为技术外包公司在向客户提供欧宝体育app 时，怎么证明某个模型是能做的呢？

答：ಞ这类情况确实是个问题，不过对于Transgenic model（转基因模型）来讲，没有这种困扰，它是需要定点敲除的，公司合作方做好的老鼠只能卖给定制客户，不能够商业性的卖给别家。

（三）问：欧宝体育app 都清楚小分子和大分子是有很大区别的，那么大分子的专利一般是如何突破的？是不是抗体不一样就不会有专利问题？或者在在基因水平上做一些修饰和编辑呢，对于突破专利足够吗？

答1：应先，专利在抗体行业的地位是非常高的，做一个新的靶原抗体，它涉及到的专利主要包含几方面：一个是靶原，之前有一些靶原的专利，现在很少了；还有一个是抗体靶原上的结合位点，一个抗体的独特性除了一级结构序列外就是生物活性了，而生物活性的独特性往往来源于靶原的结合位点，如果能说清楚靶原位点和抗体的生物活性有某种关系的话，就可以对这个结合位点进行保护；很多公司在做后一代PD-1抗体的时候都会考虑到这个因素，一般会主动避开DMS对这些靶原位点的保护。因此从抗体的发展角度来说，不能说别人做一个PD-1抗体，你就可以跟一个PD-1抗体，不然，可能遇到专利冲突的问题。第二，如果是抗体序列不一样的话，你可以申请保护你的序列，但是如果靶原结合位点跟别人disclose的位点（也就是别人已经拿到授权了）有冲突的话，那就会有专利的问题，你就不一定会有FTO(freedom to operate）。后，𓃲抗体序列的专利，它不仅对整个序列进行保护，同时也会把每一段序列都单独拿出来阐述，比如它的一些关键结合位点都会单独拿出来进行保护。所以你在改变的时候，不能说单独改变一个氨基酸，其他99个氨基酸都不变就可以，它的专利的书写都是很有规律的，它把每一个小片段和这个片段的每一个位置可能产生的氨基酸都进行保护，所以并不是说，只改变一个氨基酸就变成一个新抗体了。

答2：𓆏据我的理解，抗体专利的保护主要还是function，如果你的抗体的function确实是有improve的话，即便靶原结合位点相似也是可以进行专利保护的，如果function相似，靶原位点也一样的话，就很难了。

（四）问：🎃有没有可能通过一定的方式把两个双抗连接起来变成4个抗体呢？这个ratio是不是一定要1:1，有没有1:2或者其他比例？

答：🍨如果把两个抗体连接起来的话，你在solution里面就有两个不同的抗体，那样连接的时候就有可能把两个相同的抗体连接起来，因为抗体的FC都是一样的，所以问题在于，你如何保证正好是两个不同的抗体连接起来。其实还是pair的问题，pair好了就是1加1等于2，pair不好就还是一个抗体，跟单抗没有区别。至于ratio，一般都是1:1，也有1：2或者其他情况。

现场互动瞬间