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Feb 26,2024
迈威生物靶向Nectin-4 ADC创新药获FDA授予快速通道认定
2月25日，迈威生物宣布其自主研发的靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）9MW2821获美国FDA授予快速通道资格，用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌（ESCC）。
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迈威生物靶向Nectin-4 ADC创新药获FDA授予快速通道认定
Feb 25,2024
亘喜生物并入阿斯利康集团，将从纳斯达克退市
2月22日，亘喜生物科技集团宣布正式完成了此前公告的与阿斯利康集团的合并协议。亘喜生物、AstraZeneca Treasury Limited和Grey Wolf Merger Sub依照其在2023年12月23日签订的相关协议和合并计划中的条款和条件完成了此次合并。
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亘喜生物并入阿斯利康集团，将从纳斯达克退市
Feb 23,2024
易慕峰靶向EpCAM的CAR-T疗法在美国获批临床
2月23日，易慕峰宣布其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液IMC001的临床试验申请在中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准之后，近日又获得了美国FDA的临床研究许可，用于治疗EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌（GC）/食管胃结合部腺癌（GEJ）。
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易慕峰靶向EpCAM的CAR-T疗法在美国获批临床
Feb 22,2024
ORR达71%！再生元BCMA/CD3双抗获FDA优先审评
2月21日，再生元宣布，美国FDA已接受其靶向B细胞成熟抗原（BCMA）与CD3的双特异性抗体疗法linvoseltamab的生物制品许可申请（BLA）并授予优先审评资格，用以治疗患有复发/难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）的成年患者。
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ORR达71%！再生元BCMA/CD3双抗获FDA优先审评
Feb 21,2024
中国生物上海生物制品研究所重组带状疱疹疫苗获批临床
2月20日，国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的Ⅰ类新药重组带状疱疹疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。
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中国生物上海生物制品研究所重组带状疱疹疫苗获批临床
Feb 19,2024
中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
2月19日，中国生物上海生物制品研究所自主研发的第二款I类创新型抗体偶联药物（ADC）SIBP-A17获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。该产品拟于晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。
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中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
Feb 19,2024
迈威生物ADC创新药7MW3711获FDA 批准开展临床试验
2月18日，迈威生物发布公告，旗下注射用7MW3711用于晚期恶性实体瘤的临床试验申请正式获得FDA许可。7MW3711是迈威生物开发的一款靶向B7-H3的新一代抗体偶联药物（ADC）。
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迈威生物ADC创新药7MW3711获FDA 批准开展临床试验
Feb 18,2024
度普利尤单抗新适应症获批，治疗慢性自发性荨麻疹
2月16日，赛诺菲/再生元宣布，日本厚生劳动省（HLW）批准Dupixent（度普利尤单抗）用于治疗12岁及以上、现有治疗方法无法充分控制的慢性自发性荨麻疹（CSU）。
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度普利尤单抗新适应症获批，治疗慢性自发性荨麻疹
Feb 17,2024
普方生物完成1.12亿美元超额B轮融资
2月16日，普方生物宣布完成1.12亿美元超额B轮融资，用于加速其抗体偶联药物（ADC）管线的开发，包括推进用于治疗卵巢癌的ADC产品rinatabart sesutecan（Rina-S）的关键临床试验。
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普方生物完成1.12亿美元超额B轮融资
Feb 08,2024
全球首个EpCAM CAR-T细胞治疗产品获批准临床
2月7日，易慕峰宣布其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品（IMC001）的临床试验申请获得CDE的默示许可，用于治疗EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌（GC）/食管胃结合部腺癌（GEJ）。这是全球首个获批IND的靶向EpCAM的CAR-T产品。
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全球首个EpCAM CAR-T细胞治疗产品获批准临床
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