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癌症类型（动物肿瘤模型	小鼠肿瘤细胞系
头颈	KB, FaDu
鼻咽癌  干细胞	S18, S26
肺癌	DMS114, NCI-H69, NCl-H146, NCl-H209, NCI-H446, NCI-H526, NCI-H1688, 95-D, A549, Calu-1, Calu-3, Calu-6, HCC827, NCI-H226, NCI-H292, NCI-H358, NCI-H441, NCI-H460, NCI-H520, NCI-H522, NCI-H1299, NCI-H1437, NCI-H1650, NCI-H1975, NCI-H1993, NCI-H2009, NCI-H2122, NCI-H2126, NCI-H2228, PC-10, QG-56
乳腺癌	SUM159, MDA-MB-231, MDA-MB-468, Bcap-37, 2LMP, ZR-75-1, ZR-75-30
胃癌（小鼠肺癌模型）	MKN-45, NCI-N87, BGC-823, HGC-27, MKN-28, NUGC-3, SCH, SGC-7901, SNU-5, SNU-16, MGC-803
胰腺癌	AsPC-1，BxPC-3, Capan-1, Capan-2, CFPAC-1, HPAF-II,  MIAPaCa-2,  PANC-1
肾癌	ACHN, OS-RC-2, 786-O
肝癌（大小鼠肝癌模型）	Bel-7402, Hep-3B, Huh-7, PLC/PRF/5, QGY-7703, SK-HEP-1, SMMC-7721, HepG-2
胶质母细胞瘤	U87-MG
结肠和盲肠癌症	COLO 201, COLO 205, COLO 320 DM, CW-2, DLD-1, HCT-8, HCT-15, HCT-116, HCT116 P53 K0(-/-), HT-29, LoVo, LS1034, LS174T, LS411N, NCI-H716, RKO , SW48, SW620
前列腺癌	22Rv1, CL-1, DU145, LNCap Clone FGC, PC-3
膀胱	HT-1197, HT-1376, RT4, SCaBER, SW780, T24
卵巢癌	ES-2, HO-8910PM, PA-1, SK-OV-3, OVCAR-3
子宫内膜  Hysterocarcinoma	AN3 CA, HEC-1-A, ME-180, MFE-280
皮肤癌细胞	A431
黑色素瘤	A375, B16, A2058, C32, HMCB, SK-MEL-30, MDA-MB-435s
骨肉瘤细胞	MG-63, SJSA-1
肉瘤模型	S-180
肌肉，条纹	SJCRH30
骨髓瘤模型	KMS-11, KMS-26, RPMI-8226
白血病/淋巴瘤模型	U937, THP-1, MV-4-11, HEL, TF-1a, ML-2, HL-60, L1210, K562, KARPAS-299, Daudi, Raji, Ramos, ARH-77, KMS-12-BM, KG-1

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小鼠肺部肿瘤模板的形成

肿瘤是由机体中某些细胞基因发生突变为特征的一种全身性疾病，它的危害不仅在于它损害身体的各器官，而且还会产生各种肿瘤并发症，如转移、积水、疼痛等，最终导致身体各器官功能衰竭而危及患者的生命。对肿瘤的研究一般都是在人类疾病动物模型的基础上展开的。建立一个完全反映人类疾病的动物模型比较困难，但可依据不同的实验目的选择相应的动物实验模型。   

 

    小鼠肺部肿瘤建模方法

1、进行实验动植物的进行

可用作肿瘤模型的动物有很多，小鼠肿瘤模型作为其中一种常用模型主要因为有以下几个优点。
(1)易获得，常用的肿瘤模型小鼠通常采用SPF级小鼠，SPF级小鼠一般医学院校及研究所都能买到。
(2)生长周期短，一般小鼠肿瘤模型两周左右就能长大，能大大缩短实验周期。
(3)易操作，小鼠的动物实验操作一般简便，因此可适当增加组内样本数量，使实验数据更具说服力。    

2、比较好的成立淋巴肿瘤模形应必备能力的能力    

(1)肿瘤生长的过程应与人类肿瘤生长过程相似，做到尽可能复制出与人类肿瘤相同的模型。  
(2)制作模型的方法简单易行。  
(3)动物模型的重复性要好，要能满足实验的多次重复试验结果稳定性好。 
(4)采用的建模方法对实验人员和环境无危害或危害较小。   

3、癌肿原因的选定

    下面游戏世上保证近500种的绿色移值瘤，但选用于筛药的不足40种，大多为小鼠肿癌，一方面是大鼠和仓鼠移值瘤，具有小鼠L1210腮腺癌症，P1534腮腺癌症，艾氏肝腹水瘤，Friehd艾滋病毒癌症，肉瘤180，癌症P388，Lewis肺腺癌，腺癌755，癌症615，Walker-256，吉田肉瘤，肉瘤45，Liol腮腺瘤，Dunning癌症，Ｗagner癌肉瘤，癌症L5170Y，P1798腮腺肉瘤，LPC-1浆神经元瘤，腮腺瘤8，B16或Cloadman棕色素沉着瘤，Ridaway骨肉瘤，Gardner腮腺肉瘤，肉瘤37，P315癌症，Murhy-sturm腮腺肉瘤，Jensen肉瘤，Geurin氏癌，仓鼠12指肠腺癌和人體肉瘤HSL首位代混种鼠移值。什么和什么PK对战癌药做用的脆弱性你大概可构成脆弱，灶性脆弱，低脆弱和不脆弱瘤株几类，类似脆弱株PK对战癌药的治疗效果层次并不类似。    

4、常常用的恶性肿瘤三维建模最简单的方法   

4.1 自发或诱发小鼠肿瘤模型             

    自行性肉瘤模板是充分采用试验检测食草甲壳植物本质某一些自行肉瘤患病率高所树立的食草甲壳植物模板，如充分采用AKR小鼠树立儿童儿童癌症模板、充分采用C3H小鼠树立乳房癌模板。的特点：自行性肉瘤一般性相对用试验检测策略促发的肉瘤与地球所患的肉瘤更相仿，极为有有益将试验检测然而推运用人；这普遍肉瘤的出现的的条件相对大自然，有可以依据细腻研究和统计显示研究而得知因为无得知的情况有毒细胞因子。有缺陷：肉瘤的的出现率参差大小不一，不要以在短期间内提升过多的肉瘤学原材料，研究准确时长，试验检测需求大。  促发性肉瘤模板是对试验检测食草甲壳植物享受有毒杂质、x射线或者某一些有危害病菌沾染沾染而促发各方面肉瘤的食草甲壳植物模板。较为常用的诱癌物有放x射线不规则射进来的角、电化学有毒物(烷化剂、亚硝胺类、香气胺类)、菌物毒物(黄曲酶毒物)、有害菌(幽门螺母菌)、肉瘤病菌沾染沾染沾染。如7，12一下甲基苯蒽促发的小鼠恶劣肉瘤食草甲壳植物模板，四氯化碳无水乙醇诱导性小鼠原发性肝癌，充分采用二乙基亚硝胺促发小鼠非小细胞肺癌；充分采用甲基胆葸促发小鼠胃溃疡和官颈癌；沾染小鼠儿童儿童癌症病菌沾染沾染可促发儿童儿童癌症特点。诱癌策略可分为原位促发和异位促发，原位促发：指将有毒物会直接与食草甲壳植物靶机构或靶器脏排斥而促发该机构或器脏的出现肉瘤，排斥策略可依据涂好、灌装、喂食或埋置等。异位促发：将与有毒物排斥后的食草甲壳植物机构或器脏埋放入该食草甲壳植物或另个常见食草甲壳植物皮内而引发的该机构或器脏的肉瘤。异位促发肉瘤具备着便于研究和食材的的特点。    

4.2 移植型小鼠肿瘤模型

    迁移性肉瘤整治是将肉瘤上皮神经元系预防疫苗打疫苗疫苗于相关的种属的有效试验动植物所构建的动植物整治。迁移整治划分成相似迁移和异种迁移，相似迁移正是用到在迁移的肉瘤上皮神经元系源头于同系或相似动植物，用此迁移大部分并不会会产生抗体抵触后果或抵触后果很大，技巧大部分通选用的正是SPF级小鼠肉里迁移和原位迁移。裸鼠正因为找不到抗体抵触效应，那么为非常完美的异种迁移感觉，但裸鼠词养条件耍求太高，大部分依据有效试验能够 不选取此法。  选用的将肉瘤迁移如身体内的技巧有肉瘤策划 性块迁移法，肉瘤策划 性悬液迁移法，肉瘤上皮神经元系培育液迁移法和出现腹水瘤上皮神经元系迁移法。策划 性块迁移法工作有难度，成就 率低，现如今已大体的不用到此法造模。现如今较选用的是通过肉瘤策划 性悬液迁移法和肉瘤上皮神经元系培育液迁移法开始肉里迁移或原位迁移。其大体的工作方法为头先收录肉瘤上皮神经元系悬液，肉里迁移常通过的预防疫苗打疫苗疫苗量为每只0.2ml,肉瘤上皮神经元系数为1×10 6个。原位迁移鉴于受预防疫苗打疫苗疫苗占地局限，这些能够 将肉瘤上皮神经元系悬液氨水浓度增加至1×10 4个/ml。张煜等通过原位注射器上皮神经元系悬液法成就 有小鼠肝癌整治，其整治成就 率高，增强性好。但需需要的是，在有效有效试验中，要警醒迁移瘤株生物制品学基本特征的变更， 也包括：传代后策划 性学性质，成长基本特征(预防疫苗打疫苗疫苗栽活率，成长效率，自己退下去率，快穿之女主细胞生命周期与快穿之女主细胞反应迟钝等)，入侵和转变基本特征甚至对放疗抗癫痫药物敏锐性等的变更。    

4.3 转基因小鼠肿瘤模型 
转基因技术是把外源基因用实验方法导入动物基因组中, 并使之在动物体内表达的一种技术。转基因动物技术包括四个重要步骤: ①靶基因(被导入的外源基因, 又称目的基因、转基因)的获得和改建; ②靶基因向生殖细胞或ES 细胞转移; ③受精卵或胚胎组织的发育; ④筛选、鉴定和稳定转基因动物品系。  Gordon等。在20世纪80年代初创立了转基因小鼠技术。转基因小鼠是指通过不同的方法将外源基因导入小鼠受精卵，然后产生携带外源基因的小鼠品系，并能通过生殖细胞将外源基因传递给后代的小鼠。现在最常用的转基因方法是显微注射法，该法始于1974年，Jaenisch等用显微注射法将多瘤病毒SV 40的DNA 导入到小鼠的囊胚(blastocyst)中 ， 在子代小鼠的肝、肾组织中检测到了SV 40的DNA 。这一结果证明，将外源基因导入胚胎细胞中并实现整合是可能的。  在此基础上，人们又开发了可诱导的转基因技术，该技术可以调控转基因模型的基因表达，目前，最常用的是反式因子rtTA与四环素衍生物强力霉素结合后激活四环素操纵子表达的方法(tet-on)，而tTA与强力霉素结合则起抑制四环素操纵子表达的作用(tet-off)。这样，tet-on转基因小鼠可以通过摄入四环素的方法激活癌基因的表达；tet-off转基因小鼠则持续表达癌基因，直至因强力霉素的摄入而被特异性抑制。应用此系统已构建了可诱导性表达c-myc和SV40Tag的转基因小鼠肿瘤模型。   
4.4 基因敲除肿瘤小鼠模型

    跟着什么是什么是表观遗传遗传表观遗传表观遗传遗传表观遗传遗传打靶技術的进步英语,什么是什么是表观遗传遗传表观遗传表观遗传遗传表观遗传遗传敲除肿癌小鼠模形的钻研就已经有了长足的趋势 ,其用途 也越发越久。什么是什么是表观遗传遗传表观遗传表观遗传遗传表观遗传遗传敲除被称作什么是什么是表观遗传遗传表观遗传表观遗传遗传表观遗传遗传打靶，说的是进行外源 DNA与蛋白激酶細胞着色体 DNA上的同源编码序列范围内造成资产重组方案，使之优化到既定位点上，并使用原先的什么是什么是表观遗传遗传表观遗传表观遗传遗传表观遗传遗传，所以变化細胞表观遗传会遗传的工艺。进行此工艺造成的清除比较特殊什么是什么是表观遗传遗传表观遗传表观遗传遗传表观遗传遗传的小鼠模形 誉为什么是什么是表观遗传遗传表观遗传表观遗传遗传表观遗传遗传敲除小鼠模形。这中间涉及①同源资产重组方案法，可造成原则性什么是什么是表观遗传遗传表观遗传表观遗传遗传表观遗传遗传可以缺少的小鼠，但挖掘一些小鼠一般有 较高的丧命率，发展发展迟顿不孕或主耍的地方平台发展一些缺陷。②Cre / l oxP成脂的具体条件敲除管理体系法，可在比较特殊的器官或比较特殊的发展阶段性使原则性什么是什么是表观遗传遗传表观遗传表观遗传遗传表观遗传遗传缺少，此工艺的极限帮助就算极大程度上调低了丧命率。

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